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郭宏雄; 李莉萍; 等;
广东医学院生物化学与分子生物学研究所;
湛江524023;
查耳酮类化合物; 血小板聚集; 抑制; 构效关系; 动物实验;
机译:Combretastatin样查耳酮类化合物作为微管聚合的抑制剂。第2部分:基于结构的α-芳基查耳酮的发现。
机译:合成的查耳酮,黄烷酮和黄酮类化合物作为抗肿瘤药物:生物学评估和构效关系。
机译:查尔酮衍生物的构效关系研究:有效抑制血小板聚集。
机译:转向黄酮类化合物的抑制活性抑制活性的抑制活性,分子对接及硅Adme-Tox研究中的抑制活性
机译:Psorothamnus junceus和Pseudophegopteris subaurita的生物活性成分及细胞毒性对喹诺酮类化合物的构效关系研究
机译:构效关系研究 - 对缺氧诱导因子1查耳酮类抑制剂
机译:来自蜡菊(spinhrysum teretifolium)的异戊烯化查耳酮和其他黄酮类化合物对氧化应激和皮肤老化相关酶的抑制作用
机译:前列腺癌细胞生长:神经降压素的刺激作用和黄酮类化合物抑制机制与蛋白激酶C相关
机译:查耳酮类化合物的新用途
机译:作为分枝杆菌胸苷酸合酶X抑制剂的苯并[b] [1,4]恶嗪-3(4H)-one类似物的合成及构效关系研究
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