氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制动力学

摘要

目的了解氨氯吡咪对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制.方法 利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和β亚基,在体外等摩尔数混合构成有最大生物活性的重组CK2全酶,在不同条件下通过测定转移到CK2底物上的［γ32P］GTP的［32P］放射活度来测定CK2的活性.结果 氨氯吡咪对重组人CK2全酶具有抑制作用,IC50为257.57 μmol·L-1.氨氯吡咪对重组人CK2全酶的动力学研究表明：它与GTP呈竞争性抑制作用,抑制常数Ki值为 236.30 μmol·L-1;与酪蛋白呈非竞争性抑制作用,抑制常数Ki值为 163.63 μmol·L-1.结论氨氯吡咪除了能抑制cAMP或ATP依赖的酶以外,还可以抑制以GTP为磷酸供体的蛋白激酶.重组人蛋白激酶CK2可作为一种较为简便筛选和开发有效的CK2抑制剂的分子靶点.