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吴丽贤; 许建华; 张昆仲; 温彩霞; 黄秀旺;
福建医科大学药理系;
福建医科大学临床药理研究所;
福建;
福州;
350004;
新生霉素; Bcr-Abl蛋白; 热休克蛋白90; 分子伴侣;
机译:570 POSTER通过抑制热转移蛋白患者中的热休克蛋白90(Hsp90)伴侣功能来克服对酪氨酸激酶抑制剂(TKls)的耐药性:水溶性Hsp90抑制剂IPI-504的I期试验结果
机译:miR-485-5p / hsp90轴阻断Akt1磷酸化以通过Pi3k / akt路径抑制骨肉瘤细胞增殖和迁移
机译:收缩注意:破坏BCR-ABL / HSP90蛋白质复合物的破坏:诺贝辛抑制BCR-Abl阳性人白血病爆炸的可能机制
机译:阻止蛋白质折叠机械。作为新抗癌剂的分子伴侣HSP90抑制剂的理性设计
机译:两个辅助伴侣的故事:识别Hsp90辅助伴侣Cpr6和Cpr7的功能。
机译:组成型活性雄激素受体变体的功能独立于HSP90分子伴侣但不赋予对HSP90抑制剂的抗性
机译:共伴侣Hch1以与其同源物aha1不同的方式调节Hsp90功能,并赋予Hsp90抑制剂NVp-aUY922对酵母的敏感性。
机译:新型组蛋白去乙酰化酶和Bcr-abl抑制剂联合治疗伊马替尼甲磺酸盐敏感和难治性Bcr-abl表达白血病
机译:使用选自以下的化合物:蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,溶酶体抑制剂,高尔基体蛋白转运抑制剂,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂,使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂,自噬抑制剂,核糖体抑制剂,高尔基体蛋白er,hsp90伴侣蛋白抑制剂,热休克反应激活剂,糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法,用于治疗眼pcd的组合物药物,用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物,用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd,用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒,用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法,
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性的方法,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤的方法细胞中的坏死因子-α(tnf-alpha)活性,用于治疗或改善炎症性疾病,治疗或改善癌症,抑制癌细胞增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤的脉管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低细胞微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤坏死因子-α(细胞中的tnf-alpha)活性,以治疗或改善炎症性疾病,以治疗或改善癌症,抑制癌细胞的增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤血管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
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