人GPx1基因的克隆及其序列分析

摘要

目的　克隆中国人谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx1)的cDNA。方法　用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR) ,以中国人胎盘组织总RNA为模板 ,扩增中国人谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx1)的cDNA ,进行序列分析。计算机分析其二级结构并比较已发现的人GPx家族的 5种GPx氨基酸序列。结果　从中国人胎盘组织中克隆的GPx1基因 ,与国外文献报道相比 ,只有 1个氨基酸残基发生变异 ,即leu2 2 变为Val2 2 ,该变化不影响GPx1活性中心的结构 ;人GPx的硒结合区及活性中心区域的氨基酸序列是高度保守的。结论　首次克隆了中国人体特异的胞质内GPx1基因 ,为其生物学活性及结构与功能的关系的研究创造了条件。