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张杉杉; 李海龙; 李晓平; 李霄鹤; 周红刚;
南开大学药学院;
天津300350;
南开大学附属第一中心医院胸外科;
天津300100;
天津国际生物医药联合研究院;
天津300457;
酪氨酸激酶; 器官纤维化; 酪氨酸激酶抑制剂; 靶点;
机译:新型酪氨酸激酶抑制剂,ZSP1603,肺纤维化临床前模型的抗纤维化作用及机理
机译:酪氨酸激酶抑制剂Vatalanib,降低了CCL4诱导的纤维化小鼠中的肝纤维化和正弦毛细血管
机译:酪氨酸激酶抑制剂Nintedanib在肺纤维化实验模型中的抗纤维化和抗炎活性
机译:蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的研究进展
机译:使用酪氨酸激酶特异性抑制剂除草霉素A分析pp60c-src和pp62c-yes细胞内蛋白酪氨酸激酶在结肠肿瘤细胞生长调节中的功能。
机译:Vatalanib是一种酪氨酸激酶抑制剂可降低CCl4诱导的纤维化小鼠的肝纤维化和窦性毛细血管化
机译:酪氨酸激酶抑制剂BIBF1120改善CCl4诱导的肝纤维化小鼠模型的炎症,血管生成和纤维化
机译:使用定向随机肽库方法鉴定ErbB2酪氨酸激酶抑制剂的新型乳腺肿瘤细胞生长抑制剂筛选
机译:酪蛋白酪氨酸激酶蛋白激酶抑制剂的研究进展
机译:含酪氨酸激酶抑制剂的纳米颗粒改善肝纤维化的方法
机译:衍生自N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺的化合物,是III型受体酪氨酸激酶的抑制剂;制备过程;药物组合物,用于治疗炎症,心血管疾病,自身免疫性疾病,纤维化,烧伤疼痛。
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