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毕冬梅; 薛非凡; 薛顺国; 李家生;
湖北省襄樊市药品监督管理局,441021;
湖北省襄樊市药品检验所;
药品; 医疗器械 ; 行政许可 ; 制度; 行为;
机译:智利法学院的法律20.850“关于药品和医疗器械的临床试验”以及将对其应用进行规范的章程的声明。
机译:美国食品药品监督管理局应规范医疗器械,而不是医院
机译:从药品和医疗器械检查中心(PMDEC)到药品和医疗器械通用组织(PMDA)已有15年的历史:回顾成立之初
机译:基于运营互动模型的行政许可制度研究
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:向日本药品和医疗器械局报告心血管医疗器械不良事件
机译:药品专利及其营销行政许可制度的协调
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接
机译:行为规范设备,行为规范方法和程序
机译:在输出规范中自动返回自动化功能测试结果的方法,包括在描述单元中提供输出规范,以其描述自动化功能的预期行为
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