欧盟重新修订草本药品GMP指南，提高草本药物入市门槛

摘要

中国医药保健品进出口商会消息，欧盟正式公布了经过修订的欧盟人用药品与兽药GMP指南的附录7部分。此部分针对草本药品，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面，尤其对于起始物料的控制、贮存和加工过程有了明确规定。