退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
无;
3; 5-取代新恶唑烷酮抗菌剂; IMB-631; 作用机制;
机译:恶唑烷酮抗菌剂的构效关系(SAR)研究。 3.5-硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮的合成和评价。
机译:恶唑烷酮抗菌剂的构效关系(SAR)研究。 1.在恶唑烷酮上转化5-取代基。
机译:哌嗪基恶唑烷酮类的新型4-N-取代芳基丁-3-烯-1,2-二酮衍生物作为抗菌剂。
机译:基于6.8-DINITroquinazoline和3.5-二维菌苄基块的新树枝状体的合成
机译:抗菌剂:恶唑烷酮的1,4-二取代1,2,3-三唑类似物。
机译:大环内酯类恶唑烷酮类和截短侧耳素类的Miltefosine和抗菌剂在体外对腐霉菌和瓜果腐霉的体外活性
机译:鉴定4-取代的1,2,3-三唑作为新的恶唑烷酮抗菌剂,其具有对单胺氧化酶A的活性降低的活性
机译:结构 - 抗菌活性关系比较一类新的抗菌剂,硅醇,醇类和酚类
机译:新的三环吲哚基取代的恶唑烷酮衍生物,可用作低毒的广谱抗菌剂
机译:制备旋光的4-取代的(2-)-恶唑烷酮,新的(s)-2-的恶唑烷酮,新的旋光的(s)-氨基醇的生产方法以及这些化合物的用途
机译:生产4取代的光学活性(S)-2-恶唑烷酮,新的(S)-2-恶唑烷酮和新的光学活性(S)-氨基醇
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。