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FDA批准; 上市; 重度疼痛; 药物; 治疗; 美国强生公司; 美国FDA; 分子化合物;
机译:利用药物重新定位,酶抑制和动力学机制从FDA批准的药物群中探索来自FDA批准的药物的植物
机译:使用分子对接的选择13个FDA批准的TRPV1拮抗作用的药物:一种治疗神经元疼痛的见解
机译:FDA批准用于重度疼痛儿童的延长释放羟考酮
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗药物的审查和批准过程:范围审查
机译:药物治疗中种族和合并症之间的互动关联以及纳入Medicaid的重度抑郁症患者的结局。
机译:使用来自韩国的MERS-COV临床孤立的FDA批准的药物筛选FDA批准的药物鉴定了Covid-19的潜在治疗选择
机译:FDA问题关于最佳条形碱剂量的担忧,用于治疗中度至重度的类风湿性关节炎并延迟药物批准
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:在“ Lenninger”疗法之后的自然疗法过程中,通过减少静脉留置套管的疼痛来减轻疼痛,并在批准的溶出度和透明质酸领域以批准的解决方案开始静脉内,皮下,皮内,皮内注射和肌内引入药物以达到批准的分辨率。天然药物的治疗和诊断
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:药物组合,其包含(a)选定的抗惊厥药普瑞巴林或奥卡西平和(b)(i)选定的维生素,维生素B12,维生素B1和B12(ii),但甲基钴胺素和苯丁胺盐除外;药物组合物及其在治疗或预防中度或重度疼痛中的用途;零件套件。
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