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慢性心力衰竭患者; 美国FDA; 住院治疗; FDA批准; 肾上腺素受体阻断药; 上市; 左心室射血分数; 药物;
机译:新的炭疽病治疗方法获得批准美国食品药物管理局(FDA)批准了一种用于吸入性炭疽病的治疗方法。
机译:从新批准药品的NDA和bla审查中可以学到什么?对美国FDA在2014年批准的药物的药物相互作用数据的系统综述
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗药物的审查和批准过程:范围审查
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:使用来自韩国的MERS-COV临床孤立的FDA批准的药物筛选FDA批准的药物鉴定了Covid-19的潜在治疗选择
机译:使用美国食品和药物管理局(FDa)批准的药物,雷帕霉素和辛伐他汀对骨巨细胞瘤中的肿瘤基质细胞进行分化治疗
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:用于治疗心肌损伤的药物组合物,用于预防心肌损伤的药物组合物,用于预防心力衰竭的药物组合物,用于预防心力衰竭的药物组合物,用于治疗或预防心力衰竭,药物损伤,8损伤或使用心病的药物组合物筛选用于治疗或预防心肌损伤或心力衰竭的化合物的方法
机译:体内和体外扩增造血干细胞,结合经过临床测试,FDA批准的药物的靶向组合
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