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多发性骨髓瘤; 美国FDA; 治疗药物; FDA批准; 上市; 冻干粉针剂; 免疫调节剂; 硼替佐米;
机译:Velcade:美国FDA批准在先前的治疗过程中进展的多发性骨髓瘤的治疗。
机译:新的炭疽病治疗方法获得批准美国食品药物管理局(FDA)批准了一种用于吸入性炭疽病的治疗方法。
机译:欧洲药物审查Carfilzomib用于治疗成人患者的多发性骨髓瘤,患有至少一个先前治疗
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗药物的审查和批准过程:范围审查
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:使用来自韩国的MERS-COV临床孤立的FDA批准的药物筛选FDA批准的药物鉴定了Covid-19的潜在治疗选择
机译:美国食品和药物管理局批准:Carfilzomib用于治疗多发性骨髓瘤
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:免疫缀合物,用于在个体中治疗多发性骨髓瘤的方法,用于分配免疫缀合物介导的药物,用于在需要其的患者中抑制,延迟和/或预防肿瘤的发展和/或分配恶性肿瘤细胞,用于治疗患有以下疾病的个体:为了减少与免疫缀合物直接或间接接触的细胞数量,一种用于治疗个体多发性骨髓瘤,分配免疫缀合物介导的药物,抑制,延迟和/或预防细胞培养中肿瘤细胞发展,抑制,在有需要的患者中延迟和/或预防肿瘤的发展和/或分配恶性肿瘤细胞,以治疗患有某种疾病的个体并减少直接或间接接触的细胞数量。带有肿瘤细胞,药物成分和试剂盒。
机译:体内和体外扩增造血干细胞,结合经过临床测试,FDA批准的药物的靶向组合
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