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Ⅲ期临床试验; 丙型肝炎患者; 治疗基因; Ⅲ期临床研究; 固定剂量; 缩写; 美国;
机译:Ledipasvir-sofosbuvir联合利巴韦林用于先前在sofosbuvir方案临床试验中治疗过的基因型1型丙型肝炎病毒患者
机译:在患有或不患有病毒唑的丙型肝炎病毒基因型1型单一感染和HIV /丙型肝炎病毒合并感染的患者中,分别使用grazoprevir(MK-5172)和elbasvir(MK-8742)联合或不联合病毒唑治疗8周和12周的疗效和安全性( C-WORTHY):一项随机,开放标签的2期临床试验
机译:在患有或不患有病毒唑的丙型肝炎病毒基因型1型单一感染和HIV /丙型肝炎病毒合并感染的患者中,分别使用grazoprevir(MK-5172)和elbasvir(MK-8742)联合或不联合病毒唑治疗8周和12周的疗效和安全性C-WORTHY):一项随机,开放标签的2期临床试验(第385卷,1087,2015年)
机译:I / II期临床试验关于每周紫杉醇(WPTX)和WPTX含有晚期和转移性胃癌组合方案的临床试验 - 分泌组研究
机译:分析编码牛疱疹病毒1型(BHV-1)和单纯疱疹1型的潜伏期相关转录本的基因:它们的抗凋亡活性和为BHV-1潜伏期相关基因鉴定的新功能。
机译:基于Sofosbuvir的治疗方案对丙型肝炎病毒感染的肝硬化或非肝硬化患者的疗效和安全性来自III期临床试验
机译:用于难治性心绞痛血管生成的VEGF基因治疗:I / II期临床试验用于难治性心绞痛血管生成的VEGF基因治疗:I / II期临床试验
机译:腺病毒介导的IL-12基因转导治疗复发性局部晚期前列腺癌患者的I期临床试验
机译:丙型肝炎病毒细胞培养系统,丙型肝炎病毒RNA构建体,细胞培养系统或构建体的用途,获得与丙型肝炎病毒RNA构建体相容的突变体的方法,丙型肝炎全长病毒的制备方法基因组,丙型肝炎病毒部分基因组或任何丙型肝炎病毒构建体突变体,适用于细胞培养的丙型肝炎病毒构建体,其突变体,丙型肝炎病毒全长基因组突变体,丙型肝炎病毒颗粒或类病毒颗粒,以及被其感染的细胞
机译:临床试验方案执行系统,临床试验方案执行方法和临床试验方案执行程序
机译:丙型肝炎病毒C细胞培养系统,丙型肝炎病毒C RNA-RNA构建,使用细胞培养系统或构建结构,获得适用于丙型肝炎病毒C细胞-RNA的细胞培养的突变体,生产丙型肝炎肝炎病毒的突变体,肝炎C病毒部分基因组或可选的肝炎C病毒构建体,适合于细胞培养的肝炎C病毒构建体,其突变体,肝炎C病毒全长基因组突变,肝炎C颗粒病毒或颗粒状病毒相同
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