重组α蛋白抗原的大量制备及纯化方法初探

摘要

继从麻风菌基因组ＤＮＡ库中筛选出α１及α２抗原基因克隆后，我们又探讨了α抗原基因克隆在大肠杆菌中高效表达的条件和高精度提纯的方法，实验表明，ｐＭＡＬｃ－ＲＩ质粒为重组α蛋白抗原的最佳表达载体。诱导表达高峰为加入诱导剂后４小时；用亲和层析法提纯后，２００ｍｌ培养液中重组α１α２蛋白抗原的检测得量分别约为６ｍｇ和１０ｍｇ，提取纯度为９５％。