伤寒沙门氏菌肠毒素基因突变株的构建

摘要

目的　为探讨伤寒沙门氏菌肠毒素的致病机理。方法　根据已知的鼠伤寒沙门氏菌的肠毒素基因序列， 设计 Ｐ Ｃ Ｒ 引物， 扩增并克隆了伤寒沙门氏菌的肠毒素结构基因。双酶切造成部分序列缺失， 亚克隆于自杀质粒后， 通过电穿孔转化， 同源重组替换野生型肠毒素基因。结果　 Ｐ Ｃ Ｒ 及序列分析证实， 缺失突变株的肠毒素基因缺失４０３ 个碱基。经血清学鉴定， 该突变株保持母系菌株的 Ｖｉ 抗原表型。　结论　该突变株的构建为研究肠毒素基因在至于致病机制中的作用奠定了基础。