登革病毒1型和2型国内分离株NSI基因的扩增和克隆

摘要

登革病毒为单链正股ＲＮＡ病毒，其非结构蛋白ＮＳ１在病毒免疫反应中起重要作用。我们在ＮＳ１基因序列设计了一对通用引物，扩增序列长度的４１３ｂｐ。应用逆转录－－聚全酶链反应成功地扩增了ＤＶ１－４型部分基因长段，采用该引物增国内分离株ＤＶ１和ＤＶ２同样出现一条特异扩增带，回收该ＤＮＡ片段，并将ＤＶ１和ＤＶ２ＮＳ１基因部分片段分别克隆到ＰＵＣ１９质粒载体中。