福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究

摘要

目的构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒,转入大肠杆菌中表达,并检测表达产物的活性.方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因,克隆到质粒pET32a T7启动子下游,转化感受态大肠杆菌BL21(λDE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE以及Western-Blot分析.结果获得pET32a-ipaC重组表达质粒,SDS-PAGE以及Western-Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为63kDa,并具有一定的免疫活性.结论福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达,且表达产物具有一定的免疫活性.