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赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22基因的克隆分析及蛋白表达

         

摘要

目的分析赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22的结构特征,并对其进行克隆表达.方法分别以问号状赖型钩体017株、56601株及双曲状钩体PatocI株基因组为模板PCR扩增目的基因.构建Loa22基因与质粒pGEX-4T-1的重组原核表达质粒,克隆筛选并测序.利用Bioedit、Dnaman、PSIPRED、NCBI及SignaIP等对其结构进行分析.最后在大肠杆菌JM109中诱导表达目的蛋白.结果不同毒力赖型钩体均能扩增出约600bp的片段,而PatocI株则未能扩增出目的片段;PCR、双酶切及测序证实pGEX-Loa22构建成功:分析显示不同赖型钩体的Loa22的同源性很高,C末端都具有同OmpA一致的保守序列及肽聚糖相关基序,都有信号肽序列;表达产物经SDS-PAGE检测证明是目的蛋白.结论赖型钩体具有编码OmpA膜蛋白的Loa22基因,可能与赖型钩体毒力和免疫原性存在某种相关性.

著录项

  • 来源
    《中国人兽共患病学报》 |2006年第4期|294-297|共4页
  • 作者单位

    四川大学华西医学中心感染免疫研究室,成都,610041;

    四川大学华西医学中心感染免疫研究室,成都,610041;

    四川大学华西医学中心感染免疫研究室,成都,610041;

    四川大学华西医学中心感染免疫研究室,成都,610041;

    四川大学华西医学中心感染免疫研究室,成都,610041;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R377.5;
  • 关键词

    钩端螺旋体; OmpA基因; 克隆; 表达;

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