HPLC法测定复方替米考星颗粒中有效成份含量

摘要

采用HPLC法同时测定了复方替米考星颗粒中替米考星、磺胺二甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量.色谱柱为Eclipse XCB-C18(250 mm×4.6 mm,粒径5 μm),流动相为磷酸二丁胺缓冲液-乙腈-四氢呋喃-水(25: 115: 55: 805),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min.出峰顺序为甲氧苄啶、磺胺二甲氧嘧啶、替米考星反式结构、替米考星顺式结构,理论塔板数分别为7963、15714、3282、8701.两峰之间的分离度分别为24.29、3.92、2.91;拖尾因子分别为0.92、0.90、0.97、0.94.替米考星、磺胺二甲氧嘧啶、甲氧苄啶的浓度线性范围分别是6.25～125 μg/mL(R2=0.996),3.125～62.5 μg/mL(R2=0.996),0.625～12.5 μg/mL(R2=0.999);平均回收率分别为99.17%、99.06%和99.39%;RSD分别为0.8%、0.9%和0.9%.该法快速、灵敏、准确,适用于同时测定复方替米考星颗粒中三种成份的含量.