地塞米松抑制U937细胞黏附与吞噬功能的作用机制

摘要

目的探讨地塞米松抑制单核细胞U937黏附和吞噬功能的机制。方法检测体外培养的U937在佛波脂（phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA）刺激下分别接受地塞米松和法舒地尔作用后,观察人脐静脉内皮细胞（human umbilicalvein endothelial cells,HUVEC）黏附和吞噬能力的变化,并检测ROCK1（rho-associated coiled-coil protein kinase 1,ROCK1）蛋白含量及其活性的变化;同时观察米非司酮和放线菌酮对地塞米松的影响。结果地塞米松和法舒地尔均可显著抑制受PMA刺激的U937细胞的黏附率和吞噬效果,并抑制ROVK 1活性;米非司酮和放线菌酮并不能影响地塞米松抑制U937细胞的黏附和吞噬作用。结论地塞米松能通过抑制U937细胞内ROCK1的活性而干扰其黏附、吞噬功能。