反映骨质疏松大鼠骨代谢变化生化指标的应用

摘要

目的:探讨新一代骨代谢生化指标在骨质疏松症诊断和监测中的应用.方法:实验于2003-05/2005-03在郑州大学第一附属医院骨科实验室完成.选择4个月龄雌性SD大鼠30只,将骨质疏松症模型造模成功大鼠20只,随机分为骨质疏松组和雌激素替代治疗组,每组各m只.余10只为假手术组.雌激素替代治疗组给予尼尔雌醇悬浊液灌胃6 mL/kg(相当于1.5 mg/kg),1次/周,假手术组和骨质疏松组给予同体积生理盐水1次/周,连续12周.全部大鼠于灌胃给药12周后测量全身骨密度,血清生化指标.结果:最终进入统计分析的大鼠保持为3组,共计30只,无缺失值.[1]骨密度测定:骨质疏松组大鼠在去卵巢8周后全身骨密度较假手术组显著降低[(0.190±0.311),(0.194±0.045)∥cm2,P＜0.05],雌激素替代治疗组大鼠在补充雌激素治疗12周后,全身骨密度显著高于骨质疏松组大鼠[(0.193±0.027),(0.189±0.026)g/c秆,尸＜0.05].[2]骨代谢生化指标的测定结果:各组实验动物血清钙、碱性磷酸酶在各时间段均无明显差异.骨质疏松组大鼠摘除卵巢4周后,血清骨源性碱性磷酸酶和I型胶原羧基末端肽相比假手术组均显著升高[(0.61:±0.14),(0.36±0.12)肚at/L;(0.45±0.03),(0.28±0.05)雌/L,P＜0.05,P＜0.01],并一直维持在高水平.雌激素替代治疗组大鼠补充雌激素治疗8周后,血清骨源性碱性磷酸酶和I型胶原羧基末端肽相比骨质疏松组开始显著下降[(0.43±0.17),(0.68±0.13)μkat/L;(0.33±0.08),(048±0.07)μ∥L,P＜0.05,P＜0.01].结论:联合应用血清骨源性碱性磷酸酶,I型胶原羧基末端肽有助于诊断骨质疏松症,判断抗骨质疏松药物的疗效.