从(-)-莽草酸出发合成(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮

摘要

报道了一种合成手性中间体(3R,5R)-3,4,5-三羟基环己酮的新方法.首次以(-)-莽草酸为起始原料,经苯甲酰化、双键氢化、选择性还原甲酯、羟基碘代、碘代烃消除、双键双羟化、片哪醇断裂等步骤,以44.9％的总收率合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮,所有化合物的结构经1 H NMR、13 C NMR、IR及MS等确证.