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薛思佳; 张爱东; 邹宗亮;
不详;
取代嘧啶; 苯磺酰脲; 合成; 生物活性; 除草剂;
机译:多环N-杂环化合物。第75部分:2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[5,4-d]嘧啶和12-取代的1,2,4,5-四氢[1]苯并氧杂环丁烷[4,5-e]的合成]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物作为潜在的抗血小板聚集剂
机译:某些新型的含嘧啶环的芳基取代的1,3,4-恶二唑曼尼希碱的合成及生物活性
机译:含三唑嘧啶的杂环体系新衍生物的合成[3,2-A]嘧啶和嘧啶[2,1-B]噻嗪部分显示有前途的抗微生物活性
机译:新型3-(4,6取代的苯并苯并杂环基)尿嘧啶的合成及结构 - 活性
机译:第一部分。环A取代的色氨酸的高效不对称合成,环A氧化的吲哚生物碱的全合成所需的6-甲氧基-(D)-色氨酸的合成。第二部分。 GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的合成。
机译:新型含三取代苯磺酰脲衍生物的噻嗪的合成及口服降血糖作用
机译:含三取代苯磺酰脲衍生物的新型噻嗪的合成及口服降血糖作用
机译:用于制备取代的阿米替林类似物的异哌嗪和中间体的全合成:取代的二苯并环辛三烯和二苯并环庚三烯的简易途径
机译:含相同衍生物的4取代苯并(H)喹唑啉衍生物,4取代苯并(6,7)环丙啶(1,2-D)嘧啶衍生物和血小板凝集抑制剂
机译:取代了苯并磺酰脲的苯并磺酰脲类及其制备方法及其在生产药物制剂和含Nen的药物制剂中的用途
机译:取代的苯磺酰脲类和苯磺酰脲类,其合成方法,包含其的药物组合物及其制备方法
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