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尚尔宁; 李江; 马风宁; 刘利军;
无;
机译:螺环己二酮:IX。通过四组分缩合反应合成1-烷氧基羰基-亚甲基-6,10-二甲氧基-8-[((烷氧基羰基)氰基-亚甲基] -3,3-R_2-2-azaspiro [4.5] deca-6,9-二烯1,3,5-三甲氧基苯与α-支化醛和氰基乙酰基乙酸酯
机译:通过捕获o-来合成2,3,4,9-四氢-1H-黄嘌呤-1-酮和8,9,10,12-四氢-11H-苯并[a]黄原-11-酮的简便方法醌甲基化物
机译:通过邻位捕集法合成2,3,4,9-四氢-1H-黄嘌呤-1-酮和8,9,10,12-四氢-11H-苯并[a]黄原-11-酮的简便方法醌法
机译:合成9-(戊-4-烯-1-基)-9H-芴衍生物和与均聚和降冰片烯的共聚合
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:两种新的线性稠合环查耳酮的分子结构DFT研究和UV-Vis吸收:(E)-1-(蒽-9-基)-3-(2-甲氧基苯基)prop-2-en-1-one和( E)-1-(蒽-9-基)-3-(3-氟-4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-一
机译:4-,1-取代芳基哌嗪衍生物1,7,8,9-四氯-10,10-二甲氧基-4-氮杂三环[5.2.1.0 2,6]癸-8-烯-3的体外生物活性的合成和评价, 5二酮
机译:超声波促进的硼氢化钠还原对环己烯(5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9))十一烷-8,11-二酮(pCUD-8,11-Dione)和4 3,4-二甲氧基-2,3,5,6-四氯pCUD -8,11-二酮
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:1-甲氧基-3,7,11-三甲基-10,11-环氧十二烷-2,6-二烯及其衍生物及其制备
机译:制备(1s,3s,7s,10r,11s,12s,16r)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3-[(1e)-1-甲基- 2-(2-甲基-4-噻唑基)乙烯基] -17-氧杂-4-氮杂双环[14.1.0]十七烷-5,9-二酮及其中间体
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