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王洪星; 夏炽中; 康从民;
无;
机译:1,2-二甲基-3-m(p)-硝基苯基磺酰基碘化咪唑啉四氢叶酸辅酶的合成及其甲基取代的一个碳单元转移反应
机译:1,2-二甲基-3-芳基磺酰基(芳基=戊基,苯基)-△2-碘化咪唑啉的合成及碳转移反应
机译:1-(3-硝基苯磺酰基)-3,4-二甲基亚咪唑鎓碘化物:更活泼的四氢叶酸辅酶模型
机译:L,2-二甲基-3-丙基二甲磺酰基 - 酰亚胺,1,2-二甲基-3-正丁基硫酰磺酰基 - 酰亚胺的对比电化学行为,1,2-二甲基-3-正丁基咪唑嘧啶
机译:飞秒电子衍射的有机样品制备:四正丁基三碘化铵和1,2-二(2-二甲基-2-苯基-5-苯基噻吩-3-基)全氟环戊烯。
机译:1-{[3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙-1-基]碳基} -3-(甲基磺基)咪唑啉丁-2-一
机译:双 - 二硼烷配体上面的扭曲的(R3p)pdX基团:4-二甲基亚磺酰基-3-碘-3-三苯基膦 - 闭合-3-钯-1,2-二碳二癸烷硼烷和3-二甲基苯基膦-3-氯-4-二甲基硫代二酮 - 3-帕拉达-1,2- dicarbadodecaborane
机译:3m最近生成的数据是在对1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-丙二磺酰二氟化物(I)进行的大鼠中进行的5天重复剂量吸入毒性研究; 1,1,2,3,3,3-六氟-1,2-丙二磺酰基二氟化物(II)。
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶二甲基)-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪,新型吡唑并羧酰胺,新型(1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基)哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
机译:使用3s [3r *(1r,2s *)]四氢-3-呋喃丙酸酯-[3-[[4-氨基-磺酰基]磺酰基]](2-甲基丙基)的组合药物制剂工艺,用于治疗感染动物的HIV感染[-2--2-羟基-1-苯基甲基]丙基]-碳,齐多夫定和(1s,4r)-顺-4- [2-氨基-6-(环丙基氨基)-9h-嘌呤-9-il] -2-环戊烯-1-甲醇和病人包
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
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