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李德江; 张吉斌; 付和青;
郧阳师范专科学校,化学系,湖北,丹江口,442700;
华南理工大学,化工学院,化工研究所,广东,广州,510640;
噁二唑; 酰肼; 合成; 结构表征;
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一
机译：2-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑和锌（II）2-（2-羟基苯基）-5-甲基-1,3,4-氧代唑络合物的合成和光谱发光性质
机译：二芳基乙烯1- 2-甲基-5-（4-三氟甲基苯基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（3-氟-4-氯）苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译：2-N-双-（苯甲酰基）氨基-1,4-萘醌，2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2，]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：3-{[5-（6-甲基-4-芳基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基）-1,3,4-恶二唑-2-基衍生物的合成和生物活性] -imino} -1,3-dihydro-2H-indol-2-one
机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酚基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰氧基）氧的合成与表征
机译：用于治疗可卡因成瘾或预防可卡因成瘾复发的药物组合物，用于治疗可卡因成瘾和预防可卡因成瘾复发的方法，使用（r）-2- {3- [1-（5-（5-甲基-1,2,3， （4-四氢萘-1-基）哌啶-4-基] -2,3-二氢-2-氧代苯并咪唑-1-基}-正甲基乙酰胺或其药学上可接受的盐，以及（r）-2- {3- [1-（1-（5-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）哌啶-4-基] -2,3-二氢-2-氧代苯并咪唑-1-基} -n -甲基乙酰胺或其药学上可接受的盐。
机译：由2-（甲基磺酰基）制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2- [5-三氟甲基）-1,3,4-噻唑-2-基）-氧]-乙酰胺的方法）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑和N-（4-氟代苯基）-N-（1-甲基乙基）-2-羟基乙酰胺
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