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朱丽学; 朱兆富;
中国科学技术大学,生命科学学院,安徽,合肥,230026;
河北科技师范学院,化学系,河北,昌黎,066600;
氨基甲酰脲; 三嗪基异氰酸酯; N,N-二取代脲; 生物活性;
机译：1-取代的2-硫代-1H-4-[（2-亚氨基-4-硫代双脲基-5-基）胍基] -6-取代的氨基-1,2-二氢-s-三嗪的合成
机译：s-三嗪基二硫代氨基甲酸酯衍生物的简单有效合成途径：2,4-二芳基氨基-6- [N-（4'-乙氧基苯基）二硫代氨基甲酰基] -s-三嗪和2,4-双-[N-（4'-乙氧基苯基） ）二硫代氨基甲酰基] -6-芳基氨基-s-三嗪
机译：1-取代的-2-硫代-（1H）-4-（3-苯基硫代氨基甲酰基-1-基）-6-（1-取代的胍基-3-基）-1，2-二氢-s-三嗪的合成
机译：用酰胺 - 氮杂基配体的合成，结构，氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON，N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译：氨基醇和二胺催化氧化羰基化为脲，替代光气衍生物：二取代乙内酰脲的合成。
机译：新型2-（4-氨基-6-N-取代-135-三嗪-2-基）甲硫基 -4-氯的合成抗肿瘤评价分子建模和定量构效关系（QSAR） -5-甲基-N-（1H-苯并d咪唑-2（3H）-亚烷基）苯磺酰胺
机译：在肼基-1,3,5-三嗪中用氢氧化取代肼基。 Ⅱ。通过2,4-（取代的二氨基）-6-肼基-1,3,5-三嗪的氧化，对2,4ー（取代的二氨基）-1,3,5-三嗪进行。
机译：2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果，3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）（asterisk 1）。
机译：N-s-三嗪基脲除草剂-由2-氨基三嗪和异氰酸烷基酯或氨基甲酰卤制备
机译：包含光敏的1,3,5-三嗪衍生物，二苯甲酰甲烷衍生物和被两个氨基苯甲酸酯基或氨基苯甲酰胺基团取代的含硅S-三嗪的光保护组合物
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