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倪峰; 蒋慧慧; 施小新;
华东理工大学,药学院,制药工程系,上海,200237;
苯乙胺; 醛; Pictet-Spengler反应; 催化; 合成;
机译:通过相应N-甲苯磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉的区域特异性β-消除和温和有效地合成1-芳基-3,4-二氢异喹啉和1-芳基-3,4-二氢-β-咔啉N-甲苯磺酰基1,2,3,4-四氢-β-咔啉
机译:通过相应N-甲苯磺酰基-1,2,3,4-的区域特异性α2-消除,温和高效地合成1-芳基-3,4-二氢异喹啉和1-芳基-3,4-二氢-α2-咔啉四氢异喹啉和N-甲苯磺酰基1,2,3,4-四氢-β2-咔啉
机译:N-芳烷基磺酰胺,N-磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉和N-磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并ze庚因的完整H-1和C-13 NMR光谱归属。 N-[(((3',4'-二氯苯基)甲基)磺酰基] -3-甲基-2的构象分析
机译:(3S)-N-(L-氨基酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉,一类新型抗栓剂:合成,生物测定,3D QSAR和ADME分析
机译:第一部分通过D-(+)-或L-(-)-开始的新的两性不对称Pictet-Spengler反应,更短和更好地利用C-19甲基取代的生物活性Sarpagine-Macroline-Ajmaline吲哚生物碱的关键四环核。色氨酸第二部分,包括大果胶Ag,塔卡品平,N(4)-甲基-N(4),21-四氢松油碱,脱氧peraksines,dihydroperaksine,Talpinine,O -乙酰基talpinine以及N(4)-甲基talpinine
机译:DDQ促进N-酰基/磺酰基1234-四氢异喹啉的轻度和高效无金属氧化α-氰化
机译:来自N-磺酰基苯甲胺和醛的1,2,3,4-四氢异喹啉合成1,2,3,4-四氢异喹啉。
机译:候选驱虫剂的皮肤敏化潜力:LaIR配方(CHF1)N-(正辛基)戊二酰亚胺(CHR2)N-(正己基)戊二酰亚胺(CHR3)(E)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:N-烷基磺酰基烷基-和磺酰基烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉
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