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新型吲哚并1,2-b吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性

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摘要

吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a～3c),其结构经NMR和IR表征.用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有良好的体外抗肿瘤活性.

著录项

来源
《合成化学》 |2010年第5期|602-604,621|共4页
作者
李秋莲; 池建文; 朱永明;
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作者单位

苏州大学,医学部,药学院,江苏,苏州,215123;

苏州大学,医学部,药学院,江苏,苏州,215123;

苏州大学,医学部,药学院,江苏,苏州,215123;

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正文语种 chi
中图分类杂环化合物;有机合成药物化学;
关键词
吲哚并1,2-b吲哒唑; 合成; 抗肿瘤活性;

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