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要永; 周琳; 朱卫华; 梁丽莉; 张鹏; 李敏智;
江苏大学化学化工学院,江苏镇江212013;
A2B型咔咯; 合成; 光学性能;
机译:二氟(二乙氧基磷酰基)乙酰氯的胺化:合成含二氟亚甲基膦酸酯部分的新型酰胺的简便合成路线
机译:四(mu-4-氯-2-硝基苯并-咔O-2,O')双[aquacopper(II)],四(mu-2-氯-6-氟苯并-咔)的表征,溶核,细胞毒性和抗菌性能O-2,O')bis [aquacopper(II)]和四(mu-2-chlorobenzoato-kappa O-2,O')bis [aquacopper(II)]
机译:三氟甲基,氟和叠氮基取代的六苄基六氮杂异纤锌矿型结构化合物的合成,结构和基于六氮杂异纤锌矿型结构的新型多环化合物的分离
机译:新型含5-氯-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酰胺的邻氨基苯甲酰胺的设计,合成和杀虫活性
机译:新型氟化合成子(E)/(Z)-1-氯-1,2-二氟-2-碘乙烯的开发:一步或立体定向制备具有对称或不对称取代基的α,β-二氟乙烯基化合物。
机译:含氯氟甲烷作为N化合物组装中的C1合成子
机译:在8-烷-5,7-二甲基-2-三氟甲基咯酮和烷基巯基乙酸酯之间的新型氧化还原反应。容易合成含CF3的2-吡啶衍生物
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:晶型I晶型I,晶型I和晶型II的混合物,晶型I的制备方法,晶型II的制备方法,晶型I的混合物的制备方法是Ma I和II型,用于对抗昆虫,螨虫,真菌和细菌的组合物。用于对抗昆虫,螨虫,真菌和细菌的方法,保护农作物免受有害生物侵害的方法,制备iridinamina化合物的方法,纯化方法一种化合物,用于制备和纯化3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-哌啶子),-t RI的方法。氟-2,6-二硝基甲苯胺(氟济南)及其制备方法
机译:结晶多晶型物,半溶剂化物中的假晶型物,无定形化合物,多晶型混合物,结晶多晶型物的制备方法,5-氨基-1- [2,6-二氯-4-(三氟甲基)假晶状苯基]的制备方法4-[[(三氟甲基)亚磺酰基] -1h-吡唑-3-腈,制备无定形形式的5-氨基-1- [2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基] -4-[三氟甲基]亚磺酰基] -1h-吡唑-3-腈,农药组合物和用于在一处控制害虫的方法
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
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