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常山酮中间体的合成工艺改进

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以2-乙酰呋喃为起始原料,经扩环、甲基化、去质子化、亲核加成、缩酮化、Rh/C催化氢化及水解等反应合成了常山酮中间体——1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮,总收率40.2％,其结构经1H NMR和ESI-MS确证.

著录项

来源
《合成化学》 |2016年第1期|79-83|共5页
作者
王超杰; 万阳; 宋卫强; 陆群;
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作者单位

西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;

西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;

西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;

西南交通大学生命科学与工程学院,四川成都610031;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有机合成化学;
关键词
2-乙酰呋喃; 常山酮; 中间体; 1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮; 合成; 工艺改进;

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