出血性脑血管疾病的基因研究

摘要

目前认为,脑血管疾病是由多个基因和环境因素共同作用的结果.动物模型和人体研究已证实卒中的发病存在着遗传易感因素,遗传易感性在一些病例中起重要作用.对卒中的遗传流行病学调查,包括人群调查、家系调查和孪生子调查显示,有脑血管病和卒中家族史者的后代易发卒中的危险性相对较高,同卵双生子患缺血性卒中的一致性(17.7％)明显高于异卵双生子(3.6％)[1].对缺血性和出血性卒中的遗传流行病学比较发现,后者的危险性高于前者,尤以颅内动脉瘤破裂出血和蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)较常见[2].另外,卒中的发病也存在明显的种族差异[3].