参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

摘要

目的观察参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法2019年6月至2020年12月该院收治的晚期非小细胞肺癌患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予盐酸埃克替尼片治疗,观察组加用参麦注射液治疗,比较两组治疗前后免疫功能、癌因性疲乏、不良反应发生情况及疗效。结果观察组ORR(82.9%)、DCR(90.2%)明显高于对照组(61.0%、82.9%),治疗后的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、IgA、IgM、IgG水平高于对照组,CD_(8)^(+)水平及PFS评分低于对照组,恶心呕吐(24.4%)、皮疹(17.1%)、腹泻(12.2%)、肝功能异常(9.8%)发生率均明显低于对照组(46.3%、41.5%、31.7%、26.8%);DCR除外,余项差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果优于单用埃克替尼,能明显改善免疫功能,缓解癌因性疲乏,减少不良反应发生。