原发性干燥综合征患者IgG亚类特点及临床特征相关性分析

摘要

目的探讨分析IgG亚类在原发性干燥综合征（pSS）患者中的临床意义。方法 pSS血清库中随机检测101例pSS患者、40名健康对照血清,应用免疫散射比浊法检测IgG亚类,分析比较pSS患者和健康对照者IgG亚类分布的差异,并结合临床资料,分析不同临床特征pSS患者与IgG亚类的相关性。计量资料正态分布者组间比较用t检验。结果 40名健康对照IgG 1-4平均值分别为（8085±1566）mg/L,（5406±2151）mg/L,（395±233）mg/L,（566±420）mg/L,所占IgG百分比为（56.8±8.2）%,（36.6±7.8）%,（2.7±1.5）%,（3.9±2.8）%;101例pSS患者IgG1~4均值分别为（14 094±5534）mg/L,（3915±1750）mg/L,（565±565）mg/L,（404±504）mg/L,所占IgG百分比为（73.0±10.9）%,（21.7±9.8）%,（3.1:±2.0）%,（2.2±2.4）%。同健康对照者比较,pSS患者血清中IgG1、IgG3和IgG1/IgG增高,IgG2、IgG2/IgG和IgG4/IgG下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;IgG4、IgG3/IgG下降,但差异无统计学意义（P＞.05）。pSS患者中系统受累组与非系统受累组比较,IgG亚类分布特征差异无计学意义（P＜.05）。IgG正常的pSS患者与健康对照相比,也存在IgG亚类分布异常。结论 pSS患者存在特征性IgG亚类分布异常,而抗SSA抗体产生主要与IgG1增高有关,未发现pSS系统受累与IgG亚类分布异常的相关性。