稳心颗粒联合索他洛尔治疗心律失常疗效观察及对患者血浆血管紧张素Ⅱ、C反应蛋白和氨基端脑钠肽前体水平的影响

摘要

目的探讨稳心颗粒联合索他洛尔治疗心律失常患者的疗效及对患者血浆血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）、C反应蛋白（CRP）和氨基端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的影响。方法选取台州市中心医院2018年1月至2019年10月收治的心律失常患者162例, 按照随机数字表法分为观察组（81例）与对照组（81例）。对照组患者给予索他洛尔治疗, 观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗。两组疗程均为2个月。比较两组临床疗效, 治疗前后心功能、Ang Ⅱ、CRP和NT-proBNP水平变化及不良反应。结果观察组总有效率（92.59%, 75/81）高于对照组（77.78%, 63/81）（χ2=7.044, P＆0.05）。观察组治疗后左室舒张末期内径（LVEDD）（53.18±3.09）mm、左室收缩末期内径（LVESD）（52.19±2.35）mm, 均低于对照组的（58.97±2.73）mm、（57.79±2.65）mm, 而每搏心输出量（SV）（76.93±3.67）mL、左室射血分数（LVEF）（53.90±2.64）%, 均高于对照组的（71.35±2.87）mL、（46.75±2.18）%（t=12.638、14.230、10.779、18.795, 均P＆0.05）。观察组治疗后血浆Ang Ⅱ（96.52±12.16）ng/L、CRP（4.30±0.69）mg/L和NT-proBNP（394.25±47.15）ng/L, 均低于对照组的（135.42±23.15）ng/L、（6.27±0.78）mg/L和（565.29±56.72）ng/L（t=13.389、17.025、20.870, 均P＆0.05）。观察组不良反应发生率为11.11%（9/81）, 低于对照组的30.86%（25/81）（χ2=9.529, P＆0.05）。结论稳心颗粒联合索他洛尔治疗心律失常患者疗效显著, 可降低血浆Ang Ⅱ、CRP和NT-proBNP水平, 改善心功能, 且不良反应发生率低。