解偶联蛋白2基因多态性与糖尿病并发大血管病变的相关性分析

摘要

目的探讨解偶联蛋白2（UCP-2）基因8号外显子3′-末端（3′-UTR）45bp插入/缺失多态性与糖尿病并发大血管病变的关系。方法 182例糖尿病患者中并发大血管病变患者80例（A组）、无大血管病变患者102例（B组）,检测两组基因组DNA,用聚合酶链反应（PCR）方法对UCP-2基因进行扩增,记录各组UCP-2等位基因及基因型频率并进行比较。结果 UCP-2基因3′-UTR 45bp插入/缺失多态性在A组和B组中基因型分布分别为（Ⅱ:6.25%、ID:18.75%、DD:75.00%）和（Ⅱ:9.80%、ID:23.53%、DD:66.67%）,两组差异均无统计学意义（均P＞0.05）,两组等位基因频率分别为（Ⅰ:15.63%、D:84.37%）和（Ⅰ:21.57%、D:78.43%）,两组间差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 UCP-2基因8号外显子3′-末端（3′-UTR）45bp插入/缺失多态性与糖尿病并发大血管病变无相关性。