错配修复蛋白1、错配修复蛋白2及细胞黏附分子变异体在卵巢上皮性癌中的表达及意义

摘要

目的探讨人类错配修复蛋白1（MLH1）、错配修复蛋白2（MSH2）及细胞黏附分子变异体（CD44v6）在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测MLH1、MSH2及CD44v6在60例卵巢上皮性癌、35例卵巢交界性肿瘤和35例卵巢良性肿瘤组织中的表达。结果 MLH1在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤中的阳性表达率分别为43.33%（26/60）、48.57%（17/35）, 均明显低于于良性肿瘤阳性表达率的91.43%（32/35）, 差异有统计学意义（χ2=20.16、15.31, 均P＆0.05）。卵巢上皮性癌和交界性肿瘤MSH2的阳性表达率分别为38.33%（23/60）、51.43%（18/35）, 均明显低于良性肿瘤阳性表达率的88.57%（31/35）, 差异有统计学意义（χ2=22.74、11.49, 均P＆0.05）。MLH1的表达率在卵巢上皮性癌有无淋巴结转移组、高级别与低级别组比较有差异, 但差异无统计学意义（χ2=2.24、1.19, 均P＆0.05）。MSH2的表达下调与卵巢上皮性癌的分化程度、有无淋巴结转移及临床分期密切相关（χ2=5.22、7.86、4.38, 均P＆0.05）。CD44v6在卵巢上皮性癌、交界性肿瘤和良性肿瘤中阳性表达率分别为78.33%（47/60）、54.29%（19/35）、17.14%（6/35）, 差异有统计学意义（χ2=33.55、10.52, 均P＆0.05）。CD44v6与卵巢上皮性癌有无淋巴结转移及临床分期密切相关（χ2=6.10、5.88, 均P＆0.05）。结论 MLH1、MSH2和CD44v6在卵巢上皮性癌的发生、进展、侵袭中起到重要调控作用, 并是判断其预后的重要参考指标。