131I联合甲亢舒口服液治疗甲状腺功能亢进症临床观察

摘要

目的观察放射性131I联合甲亢舒口服液治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的效果。方法 465例甲亢患者,随机分为对照组235例,治疗组230例。对照组采用131I治疗,治疗组在对照组的基础上加服甲亢舒口服液,观察两组疗效及治疗前后血清T3、T4、FT3、FT4、TSH水平变化。结果治疗组治疗后12个月的治愈率74.7%（172/230）,高于对照组的65.1%（153/235）（x~2=3.94,P＜0.05）;治疗组总有效率88.6%,高于对照组的80.4%（x~2=3.90,P＜0.05）;两组治疗后12个月与治疗前比较,血清T3、T4、FT3、FT4水平明显下降,TSH水平上升（t=2.745、2.778、2.845、2.812、2.833,均P＜0.05）,且治疗组治疗12个月后T4、FT3、FT4水平较对照组的下降更明显（t=2.145、2.178、2.245,均P＜0.05）;治疗组血清抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体转阴率均显著高于对照组（x~2=3.98、3.88,均P＜0.05）。结论甲亢舒口服液联合131I治疗甲亢效果显著。