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甲型血友病的遗传咨询与产前诊断

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@@ 甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ(coagulationfactor Ⅷ,FⅧ)的遗传性缺陷或缺乏,以致凝血活酶生成障碍的一种常见X连锁隐性遗传性疾病,约占先天性出血性疾病的85%,是目前已经明确的单基因遗传性疾病.男性患病率约为1/5 000,约60%患者有遗传病家族史.目前本病尚无根治性措施,

著录项

来源
《中国产前诊断杂志（电子版）》 |2010年第4期|28-33|共6页
作者
张燕;
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作者单位

山东大学附属省立医院妇产科,山东,济南,250021;

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