介入治疗先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭3例报告

摘要

@@ 先天性一侧肺动脉缺如(unilateral absence of a pulmonary artery,UAPA)为一种罕见的心血管畸形,多与法洛四联症、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)等并存.临床较罕见,诊断、治疗均有难度.首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科2005年1月至2007年6月诊断了3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭,并通过介入治疗动脉导管未闭获得成功.