91例骨肽和复方骨肽注射剂不良反应病例分析

摘要

目的 分析某地区骨肽和复方骨肽注射剂药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况,为临床安全合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对某地区2005年1月1日至2019年10月31日收集到的91例骨肽和复方骨肽注射剂ADR病例报告进行综合分析.结果 男性(62.64％)略高于女性(37.36％);ADR可发生于各种年龄;超过一半的病例报告涉及稀释溶媒为葡萄糖注射液(52.75％);多数ADR发生在用药后30 min内(42.86％);临床表现以皮肤及其附件损害为主;给予停药或相应处理后,绝大多数患者(98.90％)能得到好转或痊愈.结论 临床应用骨肽和复方骨肽注射剂时应严格遵照说明书要求,密切观察30 min内患者的情况,尽量减少ADR的发生.