四乙铵和4—氨基吡啶增强5—HT3受体介异的离体豚鼠回肠收缩

摘要

目的：研究四乙铵（ＴＥＡ）、４－氨基吡啶（４－ＡＰ）对５－ＨＴ３受体介导的豚鼠回肠收缩的影响。方法：等长换能器记录回肠收缩；［＾３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验测定５－ＨＴ３受体结合特性。结果：ＴＥＡ、４－ＡＰ引起回肠收缩并增强自发活动，被阿托品或ＭＤＬ７２２２阻断，ＴＥＡ、４－ＡＰ增强２－甲基－５－ＨＴ和５－ＨＴ引起的收缩；逆转托烷司琼或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ的抑制作用；不影响卡巴胆碱引起的收缩。ＴＥ