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王相栋; 夏世钧;
无;
机译:N-甲基-1,3,5-二噻嗪烷和1,3,5-三噻烷与芳香胺的反应可有效合成N-取代的1,3,5-二噻嗪
机译:N-甲基-1,3,5-二噻嗪烷和1,3,5-三TI烷与芳香族胺反应合成N-取代的1,3,5-二噻嗪烷的有效方法
机译:与大鼠肝微粒体一起孵育后,鉴定出r去津代谢产物N-乙基-6-甲氧基-N'-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
机译:GDC-0152,IAP抑制剂的生物转化,大鼠中的IAP抑制剂:4-苯基-1,2,3-噻二亚二唑-5-胺的独特的生物转化为羊皮酸
机译:N-苄基-N-环丙胺的微粒体代谢:N-氧化在细胞色素P450失活中的作用。
机译:使用冷冻保存的人肝细胞对新型合成设计药物N-(金刚烷-1-基)-1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3-羧酰胺(STS-135)进行高分辨率质谱代谢谱分析肝微粒体对代谢稳定性的影响
机译:药物代谢研究。 XIII。肝微粒体细胞色素P-450在氧化N-去甲基化二甲基苯胺,N-甲基-N-烷基苯胺和N-甲基 - N-酰基衍生物中的可能作用
机译:用1,3,5-三嗪-2,4-二胺,6-氯-N,N-二甲基的大鼠的一代繁殖研究。
机译:由5- [4-(1,5-二甲基-1-吡唑-4-1)-1,2,3-三唑-1-il] -6-甲基烟碱n-(取代)和N-[5 -(1,5-二甲基-1-吡唑-4-il)-1,2,3-三唑-1-il]-6-甲基吡啶-3-il
机译:单体(N,N-BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}胺,N 1 Sup>,N 2 Sup的联合生产方法> -BIS {2- [1-,1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1,2-乙二胺,5- {2- [5- {2- [1,3,5-二噻嗪基-5- YL] ETH}}-4-甲基-1,3,5-噻二嗪-3-}]},和二元BIS-1,3,5-DITHIAZINANES(N-({[ BIS {2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基}氨基}甲基]亚丙基}甲基)-2- [1,3,5-二噻嗪基-5-基] -N- {2- [ 1,3,5-二噻嗪基-5-基]乙基} -1-乙胺,3,6,10,13-四元-{2- [1,3,5-二噻唑基-5-基]乙基} -1, 8-DITHIA-3,6,10,13-四氮杂环丁烷,3,5,9,11-四氟-{2- [1,3,5-DITHIAZINAN-5-YL] ETHYL} -4,10-DIMETHYL-1 ,7-DITHIA-3,5,9,11-TETRAAZACYCLODODECANE)
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
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