中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童MYO1E基因突变分析

摘要

目的分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童MYO1E基因突变及其特点。方法研究对象为54例中国汉族散发性SRNS患儿,对照人群为59名尿检正常的健康志愿者。取所有研究对象外周静脉血3 ml,提取基因组DNA;PCR扩增MYO1E基因全部28个外显子及其周围的部分内含子;应用DNA直接测序法、限制性酶切片段分析法进行MYO1E基因突变分析。结果在54例散发性SRNS病例中共发现MYO1E基因51个变异。其中有10个变异IVS1-11T＞C、TVS2-86T＞A、279T＞C（D93D）、IVS6-181G＞A、718C＞T（L240F）、1678A＞G（T560A）、IVS16-35A＞G、IVS18+48T＞A、IVS19+38G＞A和IVS25+13C＞T在59名正常对照人群未检出,表明它们是MYO1E基因突变;另41个变异在美国国立生物技术信息中心（NCBI）的单核苷酸多态性（SNP）数据库中已公布,属于MYO1E基因多态性。上述新发现的10个MYO1E基因突变呈单杂合状态。结论MYO1E基因突变不是本研究中国汉族散发性SRNS患儿的主要致病原因。