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尾加压素Ⅱ的非血流动力学作用及其在某些疾病中的意义

     

摘要

尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是迄今发现的体内最强的缩血管活性肽,其缩血管效应是内皮素-1(ET-1)的10倍多。1998年UⅡ首次被从人体中克隆出来。1999年Ames等首次发现人体中一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14(UT)是UⅡ的特异性受体,两者结合可发挥多种生物学效应。由于UⅡ是强力缩血管物质,以往的研究多集中在它的血流动力学方面。但近年研究发现,

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