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杨恒林; 高白荷; 黄开国;
云南省疟疾防治研究所;
恶性疟原虫; 咯萘啶; 甲氟喹; 奎宁; 阿莫地喹; 甲硝唑; 诺氟沙星;
机译:1,8-萘啶VIII。新型5-氨基咪唑并(1,2-a)(1,8)萘啶-6-羧酰胺和5-氨基(1,2,4)三唑并(4,3-a)(1,8)萘啶-6-羧酰胺衍生物分别显示出有效的镇痛或抗炎活性,并且完全没有急性胃溃疡性。
机译:1,8-萘吡啶VIII。 新型5-氨基咪唑(1,2-A)(1,8)萘啶-6-甲酰胺和5-氨基(1,2,4)三唑(4,3-A)(1,8)萘啶-6-甲酰胺 衍生物分别显示有效的镇痛或抗炎活性,并完全没有急性胃肠栓塞。
机译:三个碳原子的结合研究连接2-氨基-1,8-萘替啶二聚体与膨胀粘连DNA
机译:杂色曲霉和曲霉菌的烯丙基化吲哚二级代谢产物的生物合成研究;和肿瘤特异性药物递送的新方法:萘啶药物接头与DNA发夹的结合使用
机译:复方新诺明作为氧化性药物代谢的抑制剂:甲氧苄啶和磺胺甲恶唑分别和联合作用对甲苯磺丁酰胺作用的影响。
机译:与常规aCT药物相比,aCT新组分咯萘啶和哌喹的离体活性>恶性疟原虫 it> it>
机译:通过杀螟虫药物抑制DNa和RNa聚合酶反应。芳香二脒和菲啶鎓化合物的作用
机译:取代的苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]菲咯[9,10-c] [1,8]萘啶,苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]菲咯[9,10- c] [1,5]萘啶和二苯并[f,h]苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]吡嗪并[2,3-c]异喹啉作为热辅助延迟荧光材料
机译:2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚啉酮和2-(7-氯-1,8-萘啶)的使用-2-YL)-3-(5-甲基-5-羟基-2-氧杂己基)-1-异吲哚啉酮或其药学上可接受的盐或光学异构体,用于制备用于治疗性,姑息性或预防性治疗难治性药物强迫性疾病
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