咯萘啶对小鼠阿霉素药代动力学的影响及其意义

机译：小鼠体内一系列同系苯并萘啶抗癌药的比较：肿瘤与血浆药代动力学之间的差异

机译：紫杉醇载体Cremophor EL对小鼠阿霉素和阿霉素的药代动力学的影响

机译：咯萘啶逆转肿瘤多药耐药及其作用机制

机译：磷酸盐部分苯并计算萘萘啶衍生物的合成与金属络合行为

机译：脂质体阿霉素制剂在小鼠中的药代动力学，生物分布，毒性和治疗功效。

机译：极小的药物稀释液对萘啶酸和阿替洛尔药代动力学的影响。

机译：紫杉醇媒介物Cremophor EL对阿霉素和阿霉素在小鼠体内的药代动力学的影响。

机译：F344 / N大鼠和B6C3F1小鼠中萘啶酸（Cas No. 389-08-2）的毒理学和癌变研究（饲料研究）

机译：取代的苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]菲咯[9,10-c] [1,8]萘啶，苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]菲咯[9,10- c] [1,5]萘啶和二苯并[f，h]苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]吡嗪并[2,3-c]异喹啉作为热辅助延迟荧光材料

机译：1.6无意义的诱变抑制剂活性萘啶二恶英的化合物

机译：具有治疗意义的新7-氟-4-氧代-8-（1-哌啶）的方法-1,4-二氢-1.8-苯并 / b /萘替啶-3-karboksyylihappojen制剂