抗原虫病药物属于《中国图书分类法》中的六级类目,该分类相关的期刊文献有907篇,会议文献有27篇,学位文献有59篇等,抗原虫病药物的主要作者有杨恒林、柏干荣、高白荷,抗原虫病药物的主要机构有中国预防医学科学院寄生虫病研究所、云南省疟疾防治研究所、军事医学科学院微生物流行病研究所等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
2.[期刊]
摘要: 为了全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推动、推进、推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,举办继教研修班,讲授国策法规,传授皮肤外用古...
3.[期刊]
摘要: 1.为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推动、推进、推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举...
4.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
5.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
6.[期刊]
摘要: 1.为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推动、推进、推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举...
7.[期刊]
摘要: 一、为了全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推动、推进、推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,现举办继教研修班,讲授国策法规,传授皮肤...
8.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
9.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
10.[期刊]
摘要: 1.为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推动、推进、推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举...
11.[期刊]
摘要: 1.为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推动、推进、推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举...
12.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
13.[期刊]
摘要: 《美国科学院院报》(PNAS)2019年1月23日在线发表了王福俤教授团队题为“Ferroptosis as a target for protection ...
14.[期刊]
摘要: 一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,推广皮肤病外用中药制剂、古代经典名方、备案制剂、临方调配,定于2019年10月20~24日在西安市举办继教研修班...
15.[期刊]
摘要: 疟原虫对青蒿素类药物产生耐药性的定义是:疟疾患者进行青蒿素联合疗法(artemisinin-based combination ther-ap,ACTs)三日...
16.[期刊]
摘要: 冠状病毒作为一种人畜共患病毒,可引起肺部感染,严重的会引起死亡甚至肆虐传播.2019年12月底陆续出现了新型冠状病毒——严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS...
17.[期刊]
氯喹和羟氯喹药理特性及新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗应用
摘要: 面对全球新型冠状病毒肺炎(COVID-19)暴发并流行,发病和死亡人数持续增加,迫切需要寻找有效安全的治疗手段.在COVID-19患者中进行的初步临床治疗表明...
18.[期刊]
摘要: 羟氯喹属于4-氨基喹啉类药物,临床上主要用于疟疾、盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮及风湿性关节炎等疾病的治疗。因具有多种作用机制,新的临床应用不断被发现。本文对羟...
19.[期刊]
摘要: 目的系统性红斑狼疮(SLE)是一种弥漫性结缔组织病,而羟氯喹作为该病的基础用药,目前已发现羟氯喹对红斑狼疮患者的血糖、血脂、心功能等有一定正效应,本文着重阐述...
20.[期刊]
摘要: 疟疾自古以来就是一种危及生命且具有毁灭性的全球性传染病。目前青蒿素联合疗法是世界上治疗疟疾最有效的方法,几乎被全球所有疟疾流行的地区采用,已成功挽救了数百万人...
1.[会议]
摘要: 目的:探讨咪喹莫特载药微乳处方。rn 方法:考察咪喹莫特在多种溶剂中的饱和溶解度,用拟三元相图法研究咪喹莫特/油酸/EL-60/水体系及咪喹莫特/油酸/...
2.[会议]
摘要: 疟疾是一种严重危害人类健康和生命的寄生虫病,近年来全球疟疾病发病率呈上升趋势,也成为很多发展中国家摆脱贫困的最大障碍,因而得到国际社会的普遍重视。从60年代起...
3.[会议]
摘要: 本文阐述了乌干达抗疟药的市场、药品种类、可使用性、可负担性、监管、价格、质量等内容,可全面了解其抗疟药使用情况,可为其他国家抗疟研究及在非洲医疗救援提供参考。
4.[会议]
摘要: 介绍塞克硝唑──第4代硝基咪唑类药物,塞克硝唑片剂于1998年卫生部批准进口该药。塞克硝唑分散片于2006年5月由湖南九典制药有限公司独家生产,已进入临床。
5.[会议]
摘要: 甲硝唑(metronidazole,灭滴灵)早年用于治疗原虫感染如滴虫病、阿米巴病等,随后又广泛应用于抗厌氧菌感染,是厌氧菌感染的主要选用药物之一。近年,有人...
6.[会议]
摘要: 青蒿素是从青蒿中提取出来的有效成分,是我国唯一获得国际承认的抗疟药物.青蒿素片是由本所研制,该药对间日疟、恶疟包括凶险型脑疟均有卓效,尤其对抗氯喹、抗喹哌等抗...
7.[会议]
青蒿素类抗疟药水溶性配合物的研究--性质,药效,安全性(研究报告)
摘要: 本文研究了青蒿素类抗疟药水溶性配合物,介绍了青蒿素类羟丙基倍他环糊精配合物,它易溶于水,物理、化学性质稳定,抗疟药效较原药高、安全,作为首创是极有希望的急救用...
8.[会议]
摘要: 目的:了解非洲疟疾的临床特点、诊治方法及其转归。rn 方法:分析135 例疟疾患者的临床资料。rn 结果:临床表现中,发热135 例(占100%)...
9.[会议]
摘要: 克隆了青蒿素生物合成途径的酶基因:紫穗槐-4,11-二烯合酶基因和紫穗槐-4,11-二烯氧化酶基因,将这两个基因以及酵母的HMG-CoA还原酶基因,FPP合酶...
10.[会议]
摘要: 同位素微量试验法是WHO推荐的评估抗疟活性和检测抗疟药敏感性的方法,国内报道甚少.采用同位素微量试验法检测20个新化合物对恶性疟原虫Dd2、3D7克隆系的抗疟...
11.[会议]
摘要: 青蒿素是重要的抗疟药物,紫穗槐-4,11-二烯是其中间体。本论文构建了两种能生产紫穗槐-4,11-二烯的酿酒酵母工程菌:整合体型和质粒型.以朱栾倍半萜为标准品...
12.[会议]
摘要: 目的:建立LC/MS/MS法测定人血样中的青蒿素和哌喹浓度,初步研究人体口服青蒿素哌喹片后的药动学规律.方法:血样加入内标物地塞米松,经乙酸乙酯提取后进行LC...
13.[会议]
摘要: 复方磷酸萘酚喹片是磷酸萘酚喹与青蒿素以1∶2.5的比例组成的复方抗疟口服制剂,临床上主要用于恶性疟、间日疟的治疗。依据现行法定标准WS-772(X-617)-...
14.[会议]
摘要: 磷酸伯氨喹是8-氨基喹啉类药物,对间日疟原虫红细胞外期及各型疟原虫配子体,有较强的杀灭作用,为阻止复发及中断传播的有效药物。本文依据现行标准对该药进行了检验,...
15.[会议]
摘要: 目的:对目前国内市场中的甲硝唑片和甲硝唑氯化钠注射液进行研究和分析,对产品质量进行评定,提高药品标准的质量可控性,使临床用药更加安全、有效、合理.方法:按《中...
16.[会议]
摘要: 蒿甲醚是我国自主研发的治疗各种疟疾包括抗氯喹恶性疟及抢救凶险型脑型疟的特效新药。本文对篙甲醚注射液安全性、有效性等方面进行了有关物质、无菌、专属性的鉴别、细菌...
17.[会议]
摘要: 双氢青蒿素复方的三代产品(CVB<'R>,Artecom<'R>,Artekin<'R>)是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识...
18.[会议]
摘要: 目的:提高酵母工程菌中紫穗槐-4,11-二烯的产量。rn 方法:紫穗槐-4,11-二烯是抗疟药物青蒿素的中间体,由紫穗槐-4,11-二烯合酶催化FPP环...
19.[会议]
摘要: 目的:通过两种抗疟药体外筛选系统筛检瑞香素类化合物的抗疟活性. 方法:Trager&Jensen法体外培养恶性疟原虫;运用显微镜镜检法和微量荧光法筛...
20.[会议]
摘要:
1.[学位]
恶性疟原虫6-磷酸葡萄糖脱氢酶和二氢乳清酶抑制剂的生物活性计算预测研究
摘要: 疟疾是一种由疟原虫感染引起,以蚊子为媒介的传染性疾病。一旦疟原虫寄生于人体,便会进行大量的生长繁殖,从而引起宿主的周期性头痛、发热、呕吐等症状,重症者会贫血甚...
2.[学位]
摘要: 目的:青蒿素类抗疟药是含内过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物。近年来研究发现这类药物具有自身诱导代谢现象,且青蒿素类药物在人体内由CYP2B6和CYP3A4介导代...
3.[学位]
摘要: 青蒿素类药物在疟疾治疗中,最大的不足是复发率高。体内实验已发现连续多日服用青蒿素类药物后,血药浓度未能达到稳态,相反较第1日的血药浓度有大幅度降低,这种时间依...
4.[学位]
摘要: 目的:青蒿素类抗疟药是一类具有内过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物。已有研究表明青蒿素口服吸收迅速但不完全,多剂量给药后的血药浓度-时间曲线下面积明显降低,具有自...
5.[学位]
摘要: 疟疾是一种虫媒传染病,每年全球有2~5亿人感染疟疾,死亡近百万人。在众多的抗疟药中,复方蒿甲醚是其中一种被国际公认的主流药物,其抗疟效果良好。蒿甲醚还可以用于...
6.[学位]
摘要: 疟疾是全球危害最严重的蚊媒传染病之一。根据最新的世界疟疾报告,全球有97个国家和地区,处在疟疾严重流行区域,多数集中在非洲热带地区。2013年,全球约有1.9...
7.[学位]
摘要: 青蒿素及其衍生物不仅是一类重要的抗疟药物,而且是一类独特的环状有机过氧化物,其独特的过氧键结构虽是抗疟活性中心,但也导致这类物质对热不稳定,容易受热分解。为了...
8.[学位]
摘要: 微生物流行病研究所研制的磷酸萘酚喹是一个4-酚氨基喹啉类抗疟药,具有半衰期长,临床适用性好等特点,与青蒿素伍用开发成的复方药Arco已经上市,是目前唯一能一次...
9.[学位]
Frb系列膦酸酯合成酶及咔啉骨架合成酶McbB的结构生物学研究
摘要: FR900098是一种天然的膦胺霉素类抗生素。在许多致病菌体内,如恶性疟疾原虫,存在一条类异戊二烯合成的非甲羟戊酸代谢途径,又称为4-二磷酸胞苷-2-C-甲基...
10.[学位]
摘要: 噻喃酮是吡喃酮的含硫同系物,是众多天然产物的核心骨架结构。苯并吡喃酮,苯并噻喃酮到相关的黄酮类,都是有效的药物候选物,并作为关键的中间体用于合成生物活性化合物...
11.[学位]
摘要: 疟疾是全球危害人类健康最严重的虫媒传染病,广泛流行于热带和亚热带一些发展中国家。传统抗疟药氯喹等因疟原虫产生抗性而逐步被淘汰,青蒿素及其衍生物已成为WHO指定...
12.[学位]
Artequick及其组分对伯氏疟原虫K173抗性培育的初步观察
摘要: 目的:抗疟药的抗药性问题是目前疟疾研究工作的重点,开展对青蒿素类药物及其复方的抗性监测及研究,对疟疾的防控具有重要意义。本研究采用鼠疟伯氏疟原虫K173株,培...
13.[学位]
摘要:
本文以抗疟天然药物青蒿素(Artemisinin)和α-雪松烯(α-Cedrene)的仿生全合成新方法为研究目标,分为以下两部分内容:
①首先简要概...
14.[学位]
摘要: 植物次生代谢产物是医药、化工和食品工业的重要原料,其中烯萜类化合物是植物次生代谢产物的主要组成部分。例如,青蒿素、紫杉醇、长春花碱等都是著名的萜类药物,其碳链...
15.[学位]
超表达cyp71av1和cpr基因对黄花蒿青蒿素生物合成的影响
摘要: 多姿多彩的植物不仅能带给人类视觉上的享受,而且能为人类提供许多具有经济价值的产品,例如:植物次生代谢产物可以作为美食被人们享用,可以作为工业生产的原材料,更重...
16.[学位]
摘要: 青蒿素(artemisinin)是从一年生草本植物黄花蒿(ArtemisiaannuaL.)中分离提取的一种含有过氧桥基团结构的新型倍半萜内酯,它是治疗脑型疟...