偏头痛的临床及生物标记物研究

摘要

近年来许多研究表明,偏头痛与心脑血管以及全身的血管系统病变均有关系,是缺血性卒中独立的危险因素,其发病机制至今尚不明确.目前认为内皮细胞、血管反应性及某些遗传易感型相应的生物标记物,如NO、Von Willebrand因子、CRP、内皮原始细胞、血管紧张素Ⅰ-转换酶缺失/缺失基因型、亚甲基四氢叶酸酯还原酶基因型等,在偏头痛的发病机制中发挥了重要的作用.通过对偏头痛患者血及遗传生物标记物以及对临床下血管病的检测与识别,不仅有助于发现偏头痛与系统性血管病的联系,早期干预因偏头痛而引发的缺血性卒中和血管性疾病,而且对偏头痛发病机制的研究有进一步的推进作用.