离体圆窗膜对地塞米松不同制剂的通透性

摘要

为制备离体圆窗膜试验模型，分析海藻酸钠（alginate sodium，ALG）、羧甲基甲壳胺（carboxymethyled chitosan，CHI）2种缓释剂对地塞米松（dexamethasone，DXM）透膜释放的效力。模拟中耳及外淋巴腔环境，设计圆窗膜离体试验模型；制备不同浓度的海藻酸钠和羧甲基甲壳胺的地塞米松磷酸钠组。利用圆窗膜离体试验模型，于9h内的不同时间点采样，用高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）法测定浓度，计算地塞米松对圆窗膜的累积通透量并进行方程模拟。发现对照组在给药后3h内迅速通透圆窗膜，3h后接近平衡；25g／L海藻酸钠分别与4g／L或6g／L羧甲基甲壳胺的配方缓释作用最强（P〈0．01）；单独应用25g／L海藻酸钠的缓释作用次之；单独应用4g／L羧甲基甲壳胺仅具有微小促渗作用。