线粒体DNA突变与氨基糖甙类药物性聋的研究进展

摘要

听力下降是一种非常常见的先天性疾病，在大约每1000个新生儿中就有一个有听力异常。在儿童中，超过50％的耳聋患者有遗传基础或遗传易感体质，遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐形遗传、X连锁遗传或线粒体遗传。听力下降可以由单基因突变引起，也可以由多基因突变的联合作用引起。听力下降还与环境因素有关，例如：围产期感染、创伤(听觉器官和大脑)以及氨基糖甙类药物的应用等等。遗传和环境因素的相互作用与耳聋的发病有密切关系。